Alkynes finns allmänt i naturliga produkter, biologiskt aktiva molekyler och organiska funktionella material. Samtidigt är de också viktiga mellanprodukter i organisk syntes och kan genomgå rikliga kemiska transformationsreaktioner. Därför är utvecklingen av enkla och effektiva alkynernas konstruktionsmetoder särskilt brådskande och behövs. Även om Sonogashira-reaktionen katalyserad av övergångsmetaller är ett av de mest effektiva och praktiska sätten att syntetisera aryl- eller alkenylsubstituerade alkyner, beror kopplingsreaktionen som involverar icke-aktiverade alkylelektrofiler på sidoreaktioner såsom BH-eliminering. Fortfarande full av utmaningar och mindre forskning, främst begränsad till miljövänliga och dyra halogenerade alkaner. Därför kommer undersökningen och utvecklingen av Sonogashira -reaktionen av nya, billiga och lättillgängliga alkyleringsreagens att vara av stor betydelse både i laboratoriesyntes och industriella tillämpningar. Teamet designade och utvecklade en ny, lättillgänglig och stabil amid-typ NN2 Pincer Ligand, som för första gången insåg de effektiva och höga urvalet av alkylaminderivat och terminala alkyner med ett brett utbud av nickelkatalytiska källor, billiga och enkla till att göra det enkelt att till få. Korskopplingsreaktionen har framgångsrikt tillämpats på den sena deaminering och alkynyleringsmodifiering av komplexa naturliga produkter och läkemedelsmolekyler, som belyser de goda reaktionsprestanda och funktionella gruppkompatibilitet och ger nyhet för syntes av viktiga alkylsubstituerade alkyner. Och praktiska metoder.
Posttid: nov 22-2021