Alkyner finns i stor utsträckning i naturliga produkter, biologiskt aktiva molekyler och organiska funktionella material.Samtidigt är de också viktiga mellanprodukter i organisk syntes och kan genomgå rikliga kemiska omvandlingsreaktioner.Därför är utvecklingen av enkla och effektiva alkynkonstruktionsmetoder särskilt brådskande och nödvändig.Även om Sonogashira-reaktionen katalyserad av övergångsmetaller är ett av de mest effektiva och bekväma sätten att syntetisera aryl- eller alkenylsubstituerade alkyner, beror kopplingsreaktionen som involverar icke-aktiverade alkylelektrofiler på sidoreaktioner såsom bH-eliminering.Fortfarande full av utmaningar och mindre forskning, främst begränsad till miljöovänliga och dyra halogenerade alkaner.Därför kommer utforskningen och utvecklingen av Sonogashira-reaktionen av nya, billiga och lättillgängliga alkyleringsreagenser att vara av stor betydelse både i laboratoriesyntes och industriella tillämpningar.Teamet designade och utvecklade skickligt en ny, lättillgänglig och stabil amid-typ NN2 pincer-ligand, som för första gången realiserade det effektiva och höga urvalet av alkylaminderivat och terminala alkyner med ett brett utbud av nickelkatalytiska källor, billiga och lätta att erhålla.Korskopplingsreaktionen har framgångsrikt tillämpats på sen deaminering och alkynyleringsmodifiering av komplexa naturprodukter och läkemedelsmolekyler, vilket framhäver den goda reaktionsprestanda och funktionella gruppkompatibilitet, och ger nyhet för syntesen av viktiga alkylsubstituerade alkyner.Och praktiska metoder.
Posttid: 2021-november